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XjmHealth
XJM
114
PISELLO
polvere bianca
HPLC
544-31-0
99%
Kosher Halal GMP ISO2000
80-200mesh
palmitoyletanolamide
Grado di farmacia e grado di ricerca
Estrazione mediante solvente
2 anni
Sacca per lamina in alluminio o imballaggio del tamburo
Disponibile
Xi'an
10 tonnellate/tonnellate al mese
1 kg o come requisito.
Il PEA è tecnicamente noto come una molecola di segnalazione lipidica che promuove la risoluzione. \"Il termine significa che PEA colpisce i meccanismi di controllo centrale all'interno delle cellule che affrontano l'infiammazione e lo stress cellulare. Questo effetto estremamente benefico è stato dimostrato in oltre 600 indagini scientifiche.
Le potenziali applicazioni cliniche di PEA sono piuttosto estese, ma le sue ricerche e usi popolari si concentrano principalmente su effetti antinfiammatori e analgesici in malattie come lombalgia, sciatica e osteoartrite. Studi preclinici e umani hanno anche studiato i suoi effetti sulla depressione, la funzione mentale e la memoria, l'autismo, la sclerosi multipla, l'obesità e la sindrome metabolica. PEA ha molte proprietà paragonabili al cannabidiolo (CBD), ma il suo uso è meglio supportato dalla scienza, che è dove si trova la sua forza.
I benefici per la salute del PEA comprendono le cellule immunitarie che controllano l'infiammazione, specialmente nel cervello. PEA può aiutare a ridurre la produzione di sostanze infiammatorie. Tuttavia, PEA agisce principalmente sui recettori su cellule che controllano vari aspetti della funzione cellulare. Questi recettori sono chiamati PPAR. PEA e altri composti che aiutano a attivare la PPAR possono ridurre il dolore e anche aumentare il metabolismo bruciando grassi, abbassare i trigliceridi sierici, aumentare il colesterolo sierico di HDL, migliorare il controllo della glicemia e aiutare nella perdita di peso.
Poiché PEA può aiutare a ridurre l'infiammazione nel cervello, potrebbe anche funzionare su altri problemi che colpiscono il cervello?
Sì, PEA ha coinvolti meccanismi consolidati che svolgono un ruolo chiave nel dolore cronico, nella funzione mentale e nella depressione. Esistono prove notevoli che PEA svolge un ruolo significativo nel ridurre il declino cognitivo mentale e la depressione causata dal dolore cronico. Gli effetti antidepressivi sono stati dimostrati nei modelli animali di depressione e in studi in doppio cieco controllati con placebo nell'uomo. Gli studi hanno dimostrato che PEA aiuta a ridurre le risposte allo stress, che a loro volta svolgono un ruolo protettivo importante contro lo stress e l'ansia.
PEA ha effetti unici su fattori che controllano la funzione cellulare e quindi possono avere ampie prospettive di applicazione clinica. La ricerca clinica su PEA si è concentrata sulla gestione del dolore e dell'infiammazione. In quest'area, ci sono stati almeno 21 studi clinici PEA. Questi studi includevano un minimo di 20 pazienti e un massimo di 636 pazienti e la durata dell'uso di PEA variava da 14 a 120 giorni. I dosaggi vanno da 300 mg a 1200 mg al giorno. La forma di applicazione del PEA è nella maggior parte dei casi una compressa orale e il metodo di valutazione del dolore più comune è la scala analogica visiva (VAS) su una scala da 0 a 10, con 0 non dolore e 10 è il peggior dolore immaginabile, Sulla base di quali pazienti hanno effettuato valutazioni soggettive del loro livello di dolore. Tutti tranne uno degli studi clinici studiati hanno riportato significative riduzioni dell'intensità del dolore con assenza quasi completa di effetti collaterali.
Disturbi clinicamente rilevanti di PEA
lombalgia
Dolore nervoso sciatico
Osteoartrite
fibromialgia
sindrome del tunnel carpale
Angioneuropatia - Neuropatia diabetica e vasculopatia indotta
Dolore neuropatico - associato a ictus e sclerosi multipla
mal di denti
la tua voce e piangere
Nevralgia post-erpetica
Esistono diversi studi sul PEA che lo utilizzano in combinazione con farmaci standard. Ad esempio, nella gestione della fibromialgia (sintomi tra cui dolore persistente, depressione e scarsa qualità del sonno), quando il pisello era combinato con un antidepressivo e neurotatina, i pazienti che usavano il solo farmaco i sintomi della fibromialgia (incluso il dolore) erano più di 50% inferiore. \"Il nostro studio conferma ... il beneficio aggiuntivo e la sicurezza del PEA nel sollievo dal dolore nei pazienti con fibromialgia\", hanno concluso i ricercatori.
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo ha dimostrato che il PEA può avere un effetto depressivo. Il PEA è usato come un \"aggiuntivo \" per il farmaco citalopram (citalopram), un inibitore selettivo della reuptake della serotonina utilizzata in pazienti con disturbo depressivo maggiore. Cinquantaquattro pazienti sono stati randomizzati a ricevere PEA (600 mg due volte al giorno) o placebo e citalopram per 6 settimane. I risultati hanno mostrato che i punteggi della depressione sono diminuiti in modo significativo dopo solo 2 settimane di uso di PEA. Pertanto, si ritiene che PEA abbia un rapido effetto di risanamento della depressione. Il vantaggio di PEA rispetto al gruppo placebo era evidente durante il periodo di prova. Alla fine dello studio, il 100% dei pazienti nel gruppo PEA ha avuto una riduzione del 50% dei punteggi di depressione, rispetto al 74% nel gruppo solo antidepressivo.
Pea ha anche svolto una varietà di ruoli in modelli di malattie cerebrali degenerative come Alzheimer, Parkinson e sclerosi multipla.
La maggior parte degli studi ha utilizzato una dose di 300 mg (due volte al giorno) o 600 mg al giorno. Ma la dose per la depressione è di 600 mg due volte al giorno.
Il PEA è completamente sicuro e non tossico e nessun significativo effetti collaterali legati alla governance sono stati documentati con PEA negli studi clinici umani. Non ci sono interazioni droga conosciute con il pisello.
Il PEA è tecnicamente noto come una molecola di segnalazione lipidica che promuove la risoluzione. \"Il termine significa che PEA colpisce i meccanismi di controllo centrale all'interno delle cellule che affrontano l'infiammazione e lo stress cellulare. Questo effetto estremamente benefico è stato dimostrato in oltre 600 indagini scientifiche.
Le potenziali applicazioni cliniche di PEA sono piuttosto estese, ma le sue ricerche e usi popolari si concentrano principalmente su effetti antinfiammatori e analgesici in malattie come lombalgia, sciatica e osteoartrite. Studi preclinici e umani hanno anche studiato i suoi effetti sulla depressione, la funzione mentale e la memoria, l'autismo, la sclerosi multipla, l'obesità e la sindrome metabolica. PEA ha molte proprietà paragonabili al cannabidiolo (CBD), ma il suo uso è meglio supportato dalla scienza, che è dove si trova la sua forza.
I benefici per la salute del PEA comprendono le cellule immunitarie che controllano l'infiammazione, specialmente nel cervello. PEA può aiutare a ridurre la produzione di sostanze infiammatorie. Tuttavia, PEA agisce principalmente sui recettori su cellule che controllano vari aspetti della funzione cellulare. Questi recettori sono chiamati PPAR. PEA e altri composti che aiutano a attivare la PPAR possono ridurre il dolore e anche aumentare il metabolismo bruciando grassi, abbassare i trigliceridi sierici, aumentare il colesterolo sierico di HDL, migliorare il controllo della glicemia e aiutare nella perdita di peso.
Poiché PEA può aiutare a ridurre l'infiammazione nel cervello, potrebbe anche funzionare su altri problemi che colpiscono il cervello?
Sì, PEA ha coinvolti meccanismi consolidati che svolgono un ruolo chiave nel dolore cronico, nella funzione mentale e nella depressione. Esistono prove notevoli che PEA svolge un ruolo significativo nel ridurre il declino cognitivo mentale e la depressione causata dal dolore cronico. Gli effetti antidepressivi sono stati dimostrati nei modelli animali di depressione e in studi in doppio cieco controllati con placebo nell'uomo. Gli studi hanno dimostrato che PEA aiuta a ridurre le risposte allo stress, che a loro volta svolgono un ruolo protettivo importante contro lo stress e l'ansia.
PEA ha effetti unici su fattori che controllano la funzione cellulare e quindi possono avere ampie prospettive di applicazione clinica. La ricerca clinica su PEA si è concentrata sulla gestione del dolore e dell'infiammazione. In quest'area, ci sono stati almeno 21 studi clinici PEA. Questi studi includevano un minimo di 20 pazienti e un massimo di 636 pazienti e la durata dell'uso di PEA variava da 14 a 120 giorni. I dosaggi vanno da 300 mg a 1200 mg al giorno. La forma di applicazione del PEA è nella maggior parte dei casi una compressa orale e il metodo di valutazione del dolore più comune è la scala analogica visiva (VAS) su una scala da 0 a 10, con 0 non dolore e 10 è il peggior dolore immaginabile, Sulla base di quali pazienti hanno effettuato valutazioni soggettive del loro livello di dolore. Tutti tranne uno degli studi clinici studiati hanno riportato significative riduzioni dell'intensità del dolore con assenza quasi completa di effetti collaterali.
Disturbi clinicamente rilevanti di PEA
lombalgia
Dolore nervoso sciatico
Osteoartrite
fibromialgia
sindrome del tunnel carpale
Angioneuropatia - Neuropatia diabetica e vasculopatia indotta
Dolore neuropatico - associato a ictus e sclerosi multipla
mal di denti
la tua voce e piangere
Nevralgia post-erpetica
Esistono diversi studi sul PEA che lo utilizzano in combinazione con farmaci standard. Ad esempio, nella gestione della fibromialgia (sintomi tra cui dolore persistente, depressione e scarsa qualità del sonno), quando il pisello era combinato con un antidepressivo e neurotatina, i pazienti che usavano il solo farmaco i sintomi della fibromialgia (incluso il dolore) erano più di 50% inferiore. \"Il nostro studio conferma ... il beneficio aggiuntivo e la sicurezza del PEA nel sollievo dal dolore nei pazienti con fibromialgia\", hanno concluso i ricercatori.
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo ha dimostrato che il PEA può avere un effetto depressivo. Il PEA è usato come un \"aggiuntivo \" per il farmaco citalopram (citalopram), un inibitore selettivo della reuptake della serotonina utilizzata in pazienti con disturbo depressivo maggiore. Cinquantaquattro pazienti sono stati randomizzati a ricevere PEA (600 mg due volte al giorno) o placebo e citalopram per 6 settimane. I risultati hanno mostrato che i punteggi della depressione sono diminuiti in modo significativo dopo solo 2 settimane di uso di PEA. Pertanto, si ritiene che PEA abbia un rapido effetto di risanamento della depressione. Il vantaggio di PEA rispetto al gruppo placebo era evidente durante il periodo di prova. Alla fine dello studio, il 100% dei pazienti nel gruppo PEA ha avuto una riduzione del 50% dei punteggi di depressione, rispetto al 74% nel gruppo solo antidepressivo.
Pea ha anche svolto una varietà di ruoli in modelli di malattie cerebrali degenerative come Alzheimer, Parkinson e sclerosi multipla.
La maggior parte degli studi ha utilizzato una dose di 300 mg (due volte al giorno) o 600 mg al giorno. Ma la dose per la depressione è di 600 mg due volte al giorno.
Il PEA è completamente sicuro e non tossico e nessun significativo effetti collaterali legati alla governance sono stati documentati con PEA negli studi clinici umani. Non ci sono interazioni droga conosciute con il pisello.